Ein Einschluss in die CINC280A2201 Studie ist jetzt auch in der Erstlinie möglich. Die Behandlung erfolgt hierbei mit dem oralen MET TKI Capmatinib (INC280) zweimal täglich. Eingeschlossen werden können Patienten mit aktivierender MET Mutation (exon 14 skipping mutation) oder hochgradiger MET Amplifikation (gene copy number >10). Die bisherigen Studienergebnisse erbrachten sehr vielversprechende Ansprechraten in diesen beiden Patientengruppen. Eine retrospektive Kohortenanalyse, die auf dem diesjährigen ASCO präsentiert wurde, zeigte zudem ein signifikant verlängertes Überleben für Patienten mit MET Mutation, die mit einem MET Inhibitor behandelt wurden im Vergleich zu MET mutierten Patienten ohne zielgerichtete Therapie.

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Beitrag vom 25.07.2017