Nach Crizotinib Versagen ist für ALK+ Patienten aktuell nur Ceritinib (Zykadia) in der EU zugelassen. Dennoch stehen immer mehr Nächstgenerations-Inhibitoren für diese Patienten in der Situation nach Crizotinib und/oder Ceritinib-Versagen zur Verfügung, zum Teil in klinischen Studien, zum Teil als Notfall- oder CUP-Programme: Alectinib, Lorlatinib, Brigatinib u.a. Auch ist mit weiteren Zulassungen in absehbarer Zeit zu rechnen. Parallel hierzu wächst unsere Kenntnis der Resistenzmutationen. Somit wird die Rebiopsie auch bei Patienten mit ALK-Inhibitor-Resistenz zunehmend wichtiger, um nach Bestimmung der Resistenzmutationen die optimale Folgetherapie zu ermitteln.
Ab sofort können Sie auf dem NGM Anforderungsformular für die molekulare Diagnostik auch die Bestimmung von ALK-Inhibitor-Resistenzmutationen anfordern. Bitte nutzen Sie diese Möglichkeit, das Team der LCGC-Studienzentrale steht für eine Beratung zu den therapeutischen Konsequenzen dieser Diagnostik gerne zur Verfügung.